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COMENTARIO BIBLIOGRÁFICO


El bien jurídico «salud», cuya protección corresponde a los poderes
públicos por mandato constitucional, ha obligado al legislador a
diseñar un sistema específico de responsabilidad por productos de
consumo con riesgo para la salud, entre ellos el medicamento. Desde la
perspectiva del régimen de responsabilidad aplicable según los
sujetos intervinientes, se distinguen dos grandes sectores: de un
lado, la industria farmacéutica y los profesionales sanitarios; y de
otro, la Administración sanitaria en los dos bloques en que se
descompone su intervención en el medicamento: la intervención de orden
público sanitario en su vertiente de autoridad que autoriza y
controla, y la intervención de servicio público en su vertiente de
sujeto prestador del servicio sanitario público. El presente libro
analiza con un enfoque global la responsabilidad que puede derivarse
en todos los órdenes jurídicos por la elaboración, comercialización,
prescripción, información y dispensación del medicamento, cubriendo
espacios hasta ahora desatendidos por la doctrina al estudiar
extensamente en relación con el medicamento la responsabilidad
patrimonial administrativa, el régimen administrativo sancionador y la
responsabilidad en el marco del Derecho penal. El autor analiza el
estado de la cuestión desde las ópticas legal, doctrinal y
jurisprudencial, entresacando propuestas interesantes, de fácil
lectura por su claridad expositiva, y de evidente carácter práctico.
Sin duda, será de utilidad para Administraciones sanitarias,
profesionales jurídicos y, en general, para los estudiosos del Derecho
administrativo farmacéutico en su vertiente de la responsabilidad
profesional por medicamento.

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